系统红斑狼疮眼部受累
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系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫介导的，以免疫炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。它可以引起多种眼部并发症，如睑缘炎、视野缺损、干燥性角膜结膜炎、表层巩膜炎或巩膜炎、视网膜病变、视神经病变等，视网膜病变主要表现为棉絮斑、视网膜下出血等，视神经病变可以导致突然的失明。还可出现APS（抗磷脂综合征）继发CRAO（视网膜中央动脉阻塞）、类固醇眼毒性-白内障、类固醇眼毒性-青光眼、HCQ（羟氯喹）相关旋涡性角膜病变、HCQ相关性中毒性黄斑病变、糖尿病性黄斑水肿、高血压性视网膜病等。
其中SLE患者的干眼症一般是轻微的，表现为眼干、眼流少、眼红，异物感，但有些病例也会出现严重的疼痛和视力受损，主要出现在合并角膜损伤的患者，角膜的病主要表现在（1）复发性角膜上皮剥脱，往往出现在晨起睁眼时，不能睁眼，流泪，活动后逐渐改善。（2）角膜点状的上皮脱落，推测是对系统性抗疟药物的反应，表明这可能是一种自身免疫而不是干眼现象。（3）外围溃疡性角膜炎是罕见的，可能提示系统性血管炎处于活动期。（4）急性单侧角膜基质炎和水肿也有报道，对皮质类固醇激素反应敏感。
怀疑为SLE的患者应该做全面的眼科检查，眼表状态的检测也至关重要，它很可能是系统性疾病的最初表现，这样可以避免发生严重的眼部病变甚至视力丧失。
