之后刘先生又出现双眼结膜发红肿痛
但该病如不及时确诊,很大一部分病人会终身残疾,如失明、失听、气管狭窄或肾功能不全,不及时治疗,半年生存率仅为50%
据邓长财介绍,刘先生所患肉芽肿性多血管炎是一种系统性血管炎,它的特征是上、下呼吸道的坏死性肉芽肿、全身性坏死性血管炎和肾小球肾炎只有积极用激素和免疫抑制剂治疗,才能使疾病得到快速控制杨蕊
患者刘先生一个月前出现不明原因的发热、咳嗽,伴有听力下降、右耳疼痛,在耳鼻喉科就诊,医生考虑中耳炎及突发性耳聋,便给予抗感染等治疗,症状略有改善之后刘先生又出现双眼结膜发红、肿痛,就又到眼科就诊,医生考虑巩膜炎、继发性青光眼,给予4种外用药物对症治疗后,症状改善仍不明显此后刘先生持续发热、周身酸痛,继而出现眼睛巩膜炎的症状肉眼血尿,肾功能下降,便来到本市第四中心肾内风湿免疫科就诊
近日,本市第四中心成功诊治一位肉芽肿性多血管炎患者据了解,肉芽肿性多血管炎属于疑难病、少见病,发病率约为5/100万,在临床上容易误诊,患者往往以听力、视力障碍为首发症状就诊于相应科室
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经该院风湿免疫邓长财介绍,刘先生身体多系统发病,特别是短时间内出现眼、耳等器官损伤,因此高度怀疑为血管炎,进一步生化检查确诊为“肉芽肿性多血管炎”病人入院后医生给予他激素、免疫抑制剂等专科治疗两周,之后听力明显好转,双眼结膜发红,肿痛消失,眼压正常,肾功能正常,病情平稳出院,出院随访半月,刘先生病情没有出现反复
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